Nuova esperienza "Licensed to Cure"

Dassault Systèmes (MI) ha annunciato il lancio di una nuova esperienza destinata ai costruttori di apparecchiature medicali, chiamata "Licensed to Cure". La soluzione consente di accelerare la realizzazione di apparecchiature medicali innovative, sicure e pienamente compatibili. L'esperienza "Licensed to Cure" mette a disposizione tutte le informazioni necessarie in un'unica fonte, a beneficio dell'innovazione e di un processo di modifica completamente trasparente e documentato, che consente ai costruttori di apparecchiature medicali di ottimizzare l'allocazione delle risorse, massimizzare il riutilizzo della proprietà intellettuale e snellire le procedure di certificazione normativa. Creando un processo di sviluppo completo, tracciabile e conforme, direttamente legato alla gestione della qualità, le aziende di apparecchiature medicali potranno accorciare il time-to-market e ridurre le spese di certificazione e omologazione. L'esperienza "Licensed to Cure": consente alle aziende di evitare la dispersione di processi e dati, "incorporando" le normative fra le varie risorse, ottimizzando la qualità e la conformità, e riducendo sia i costi sia il time-to-market; offre un'unica fonte di informazioni che consente alle aziende di ottenere informazioni sempre pertinenti e aggiornate, favorendo una collaborazione reale e concreta su uno stesso set di dati di prodotto; automatizza le attività "burocratiche" e garantisce l'applicazione delle procedure che assicurano la corretta realizzazione dei prodotti al primo tentativo, accelerando i tempi di omologazione; aiuta a strutturare il processo e la documentazione, ad esempio per le procedure DHF e DMR, con tracciabilità completa e automazione della reportistica e dell'archiviazione dei file; contribuisce ad accelerare e potenziare la pipeline dell'innovazione per sostenere l'espansione delle aziende verso nuovi mercati, con prodotti specialistici che rispondono alle esigenze dei pazienti senza limitazioni legate al contenimento dei rischi e alle restrizioni normative; ottimizza la supply chain e l'ecosistema esteso dei costruttori di apparecchiature medicali, per ridurre i rischi di conformità e qualità, assicurando al tempo stesso la brand equity e l'immagine presso i consumatori.